Sei es das Gehalt oder das Hartz4, das zu spät überwiesen wurde, wodurch man seine Miete, seine Telefonrechnung und was sonst noch erst später bezahlen konnte… Da kommen Fragen auf ob das Amt nicht mal Rücksicht auf sowas nehmen kann, ob man denn nur eine Nummer sei und das Einzelschicksal nicht mehr im Vordergrund steht?!?! Sorry, aber ich habe mal gehört, dass es auf diesem Planeten, ja sogar in unserem Land Menschen geben soll, sogar KINDER, die gar kein Dach über dem Kopf haben, die nichts zu Essen haben und in größter Armut leben. Ist es denn da wirklich so schlimm, wenn man seine Sachen mal erst 3-4 Tage später bezahlen kann?

Ich habe von einer Mutter gelesen, die sich übertrieben gekünstelt darüber aufregt, dass sie 5 Monate darauf warten musste bis der “neue” Rehawagen für ihr gehandicaptes Kind bewilligt wurde. Wieder kommt das Argument “nur eine Nummer” bei der Krankenkasse, hier würde völlig realitätsfremd entschieden werden… Ist es denn wirklich so schlimm, wenn das Kind noch ein paar Tage, Wochen oder Monate in dem alten Wagen oder gar einem normalen Kinderwagen verbringen muss? Sollte man sich vielleicht mal fragen ob die Krankenkassen Fälle zu bearbeiten haben, die bei weitem akuter, brisanter und dringlicher sind als ein neuer Rehawagen, wo es der alte sehr wahrscheinlich auch noch tut? Dass aus solchen Gründen manche Dinge einfach länger Dauern, weil es für die “bösen Bürostuhlakrobaten” einfach noch wichtigere Dinge zu erledigen gibt?

Ich kannte mal einen Mann, der an einem sehr schweren Krebs erkrankt ist. Als es gegen Ende ging musste er künstlich ernährt werden, da er nicht mehr genügend Nahrung und Flüssigkeit aufnehmen konnte – in eigener Heimpflege muss auch sowas von den Kassen bewilligt werden. Dieser Mann konnte nicht mehr alleine auf Toilette gehen, brauchte Rundum-Pflege und das alles zu Hause – OHNE PFLEGESTUFE, weil auch hier die Ämter Zeit brauchten um das zu bearbeiten! Er benötigte dringend einen Rollstuhl, weil er nicht mehr laufen konnte, sein Körper war zu schwach! Während die Entscheidung, “das Rezept” von der Krankenkasse bearbeitet wurde konnte der Mann nicht mal mehr an die frische Luft, er konnte nicht mehr vor die Haustür, war ein Gefangener in seinen eigenen vier Wänden… Aber natürlich ist es viel schlimmer wenn ein fast 4jähriges gehandicaptes Kind in einem alten Rehawagen durch die Strassen geschoben werden muss… Die Frage die ich mir stelle: empfindet das Kind das wirklich als so schlimm, oder ist das eher ein Problem der Mutter?

Was meint ihr wie sich die Angehörigen des krebskranken Mann gefühlt haben, als der Rollstuhl endlich kam, zwei Tage nachdem der Ehemann, der Vater, Schwiegervater gestorben ist?

Hätte das vielleicht alles schneller gehen können, wenn sich auf der anderen Seite weniger Problemchen in den Mittelpunkt gestellt hätten, die mit ihrem generve gekämpfe die Bürostuhlakrobaten bei der Arbeit behindert haben?

Ich weiß wie man sich in so einem Moment fühlt!

Das möchte ich euch erklären. Thomas’ Frau arbeitet in der Alten- und Krankenpflege, dort hat sie einen 22jährigen jungen Mann kennengelernt, der körperlich und geistig behindert ist und Schlüsselbänder zu seiner Leidenschaft erklärt hat.

Um diesem jungen Mann eine riesen Freude zu machen und ihm ein Lachen auf die Lippen zu zaubern sammelt Thomas nun Schlüsselbänder um sie ihm dann zukommen zu lassen.

Tolle Sache wie ich finde, daher MACHT MIT!!!!

JEDES SCHLÜSSELBAND ZÄHLT!!!

Es geht dabei um den kleinen Nico, der am 16. April 2010, nach einem harten und langen Kampf, unsere Welt verlassen hat um im Sternenland hoffentlich ein angenehmeres Leben zu führen. Nicht nur für ihn waren es Jahre des Leidens, besonders für seine Eltern waren die letzten Jahre eine Zerreisprobe, die sowohl psyschich, als auch finanziell die kleine Familie enormst belastet haben.

Aus einem Artikel der Orginalseite…

Er leidet an Situs inversus. Das ist eine Krankheit bei der die inneren Organe spiegelverkehrt liegen und in sich verdreht sind. In Deutschland leben ca 5000 Menschen mit dieser Krankheit, die meisten beschwerdefrei. Bei Nico kamen allerdings Komplikationen und weitere Erkrankungen. So musste er z.B. im Oktober 2007 eine neue Leber bekommen, er hat Asthma und schwere Lebensmittelallergien, z.B. Milcheiweiß-Allergie. Er ist grad mal 3 Jahre alt, wurde bereits über 33 mal operiert und zur Zeit liegt er wieder im KKH. Er liegt bereits seit dem 28.1. im künstlichen Koma und weil es definitiv keine vollständige Heilung mehr gibt, wird jetzt die Palliativmedizin eingeleitet.

Er ist so ein süßer Junge mit einem so großen Lebenswillen, der trotz dem ganzen Leiden was er mitmachen musste, immer wieder lacht und fröhlich ist… Jetzt ist es so, dass zwar ein Teil von der KK bezahlt wird (Pflegestufe 2) aber es trotzdem jede Menge Kosten gibt, die die Eltern alleine aufbringen müssen. Es gibt ein offizielles Spendenkonto für Nico (von der Transplantationsbegleitung), für Spenden ab 50 Euro werden auch automatisch Spendenquittungen ausgestellt, die man bei der Steuer angeben kann.

… konnte ich mit großem Erschrecken entnehmen, dass dieser schwerst kranke Junge lediglich in der Pflegestufe 2 eingeordnet wurde, was für mich unverständlich ist, denn in meinen Augen ist dies ein absoluter Härtefall.

Auf der anderen Seite lese ich immer wieder von einer Mutter, die für ihren Sohn ebenfalls eine Pflegestufe 2 bekommen hat, obwohl dieser NUR eine Spastik hat, dementsprechend scheinbar stark entwicklungsverzögert ist, aber ansonsten gesund ist. Begründet wird dieser Fall durch den Mehraufwand, den die Mutter durch dieses gehandicapte Kind hat (sie selbst tituliert ihn am liebsten als Behindert).

Ich frage mich hier ernsthaft in welchem Verhältnis der Mehraufwand von Nicos Eltern im Vergleich zu der Mutter mit dem gehandicapten Kind steht. Was rechtfertigt es, dass eine Mutter für ihr eigentlich gesundes Kind die selbe Pflegestufe erhält wie Eltern für ein schwerst krankes Kind, welches tatsächlich Pflege rund um die Uhr benötigt?

Am schlimmsten allerdings sind bei der ganzen Sache die Sozialschmarotzer, die einen als Behindertenfeindlich beschimpfen, nur weil man solche doch wirklich ungerechten Tatsachen in Frage stellt und kritisiert.

Dieses Glück bleibt Eltern mit “behinderten” Kindern vorbehalten, obwohl ich behaupten mag, dass die größte Behinderung die ein Mensch haben kann die eigenen Eltern sind. Denn nur weil Kinder oder Menschen körperlich oder geistig gehandicapt sind, heißt das noch lange nicht, dass sie auch im Leben “behindert” sind. Es gibt so viele Menschen mit Handicap, die glücklich, zufrieden und auch erfolgreich sind, bestes Beispiel ist wohl Martin Braxenthaler, der trotz Verlust seiner Beine (sind zwar noch dran, aber untauglich) bei den diesjährigen Paralympics in Vancouver eine Goldmedaille nach der anderen nach Hause fährt.Ich bin mir sicher, seine Angehörigen haben ihn nach dem schweren Schicksalsschlag vor einigen Jahren unterstützt und ihm dabei geholfen sein Schicksal anzunehmen anstatt zu jammern und ihn damit zu behindern!

Doch nun zurück zum Thema Selbstverständlichkeiten!

Es ist also selbstverständlich für ein “gesundes” Kind zu lachen? Auch ein gehandicaptes Kind, sollte von seinen Eltern das Leben in der Art gestaltet bekommen, dass es viele Gründe hat zu lachen und sich zu freuen. Hat es keinen Grund zu lachen, so liegt es bestimmt nicht am Handicap, sondern an der Art und Weise wie die Eltern damit umgehen. Ist das Lachen meines Kindes also so selten und somit etwas so Besonderes, dass es für mein Kind nicht etwa selbstverständlich ist auch mal zu lachen, dann sollte ich mich als Elternteil fragen wie ich das Leben meines Kindes vielleicht umgestalten kann, um ihm öfter ein Lachen ins Gesicht zu zaubern…

Doch was ist eigentlich selbstverständlich? Ist es denn auch selbstverständlich überhaupt ein gesundes Kind zur Welt zu bringen? Für viele vielleicht schon, und ist es nicht so, dann sieht man sich selbst als Opfer einer unfairen Verteilung. Niemand ist geschützt davor ein schwer krankes oder gehandicaptes Kind zur Welt zu bringen. Die Gefahr ist größer als man denkt und allgegenwärtig. Das wahre Glück und die Besonderheit ist nämlich ein “gesundes” Kind in den Armen zu halten. Es ist ein Geschenk Gottes und mit Sicherheit keine Selbstverständlichkeit. Eltern mit einem gesunden Kind können also sehr wohl Dankbarkeit empfinden, vielleicht sogar viel mehr Dankbarkeit als wenn es anders wäre.

Vielleicht ist es aber nötig einigen Menschen zunächst einmal die Augen öffnen zu müssen indem man sie durch die Hölle schickt. Einige Menschen werden sich nun bestimmt fragen warum ich dann nicht endlich mal durch die Hölle gehe?

Die Antwort ist leicht: Ich habe die Hölle bereits hinter mir und bin dankbar für jeden Tag, den ich mit meinem Mann und meinem Sohn erleben darf, denn dieses Glück ist alles andere als eine Selbstverständlichkeit.

Und wer keine Ahnung davon hat, der darf an dieser Stelle mal getrost die Klappe halten!

Aufgeführt wird ein Fall, wo eine schwangere Frau vor der Praxis ihres Arztes den Behinderten-Parkplatz nutze, da sie in der Nähe keinen anderen freien Parkplatz gefunden habe. Als Beweis ihrer “Gehbehinderung” legte die Frau ihren Mutterpass hinter die Windschutzscheibe und ging gegen die Entscheidung der Polizei, das Auto abschleppen zu lassen, vor Gericht um die Abschleppgebühren nicht zahlen zu müssen.

Der Bayrische Verwaltungsgerichtshof entschied allerdings gegen die Schwangere, da eine Schwangerschaft keine Behinderung darstellt, was das Parken auf einem Behinderten-Parkplatz rechtfertigen würde.

Dazu kann ich nur sagen: genau meine Meinung! Klar kann eine Schwangerschaft vor allem gegen Ende hin richtig anstrengend werden. Aber wenn ich als schwangere Frau nicht in der Lage bin noch ein paar Meter mehr zu laufen um tatsächlich gehbehinderten Menschen den Parkplatz frei zu halten, dann habe ich hinter dem Steuer eines Fahrzeugs auch nichts mehr zu suchen und stelle im Straßenverkehr eine Gefahr für andere da.

Daher hier meine ganz persönliche Aufforderung an alle Schwangeren:

Wir sind schwanger, nicht behindert! Auf Parkplätzen für gehbehinderte Menschen haben wir nichts verloren. Sollten wir nicht mehr in der Lage sein ein paar Meter zu laufen, so lassen wir uns zum Arzttermin fahren und vor der Praxis absetzen.

Klar brauchen wir beim Aussteigen mehr Platz als andere, schließlich können wir uns mit unseren runden Bäuchen nicht mal eben durch einen dünnen Türspalt quetschen, aber dann suchen wir uns eine Parkmöglichkeit die uns genügend Platz bietet und laufen eben ein paar Schritte mehr, denn Bewegung tut gut, auch gegen Ende der Schwangerschaft.

Gestern Abend allerdings, RTL 2 war eingeschaltet, der Zwerg hat die Fernbedienung versteckt, schaute ich also “Zuhause im Glück”! Hierbei ging es um eine Familie, genauer gesagt um eine alleinerziehende Mutter mit 4 Kindern, wobei eine der Töchter behindert war. Ich kann gar nicht genau sagen was für eine Behinderung sie hatte, nur dass sie ihr Leben lang an einen Rollstuhl gebunden sein wird und auch sonst auf die Hilfe anderer angewiesen ist. Das Zuhause im Glück Team baute nun die Wohnung um, die alles andere als Barrierefrei war, es gab für die Kleine keine Möglichkeit mit dem Rollstuhl ins Bad zu kommen und auch sonst war gerade das Bad total beengt und für das behinderte Mädchen gab es keinerlei Aussicht, dass sie sich mal alleine im Bad aufhalten könne.

Das Team baute dementsprechend natürlich auch das Bad um, sie schafften mehr Platz, die Duschkabine war nun ebenerdig und mit dem Rollstuhl befahrbar, und sie installierten ein höhenverstellbares Waschbecken, so dass das Mädchen mit dem Rollstuhl drunter fahren konnte und es an ihre benötigte Höhe anpassen konnte.

Als die Mutter das Bad sah fing sie an zu weinen, mit dem Kommentar: “Das hätte ich mir nie leisten können!” Ihre Aussage bezog sich hauptsächlich auf die Dusche und das Waschbecken, da dies eine absolute Erleichterung für sie und ihre behinderte Tochter darstellt.

Es ist richtig, die Frau hätte sich das als Hartz 4 Empfängerin NIE leisten können! Diese Frau, alleinerziehend mit 4 Kindern, von denen eins schwerstbehindert ist, hat aber auch keine Möglichkeit ihre Situation zu verbessern! Wie soll sie mit einem Kind was ihrer Pflege bedarf arbeiten gehen? Ihr Job ist es sich um dieses Kind zu kümmern!

Warum muss da erst ein Fernseh-Team kommen und dieser Familie das Leben erleichtern durch ein höhenverstellbares Waschbecken und eine Rollstuhl gerechte Dusche? Wo bitte sind da unsere Krankenkassen? Die Arge? Wo bitte ist hier unser Sozialstaat Deutschland? Wäre es zuviel verlangt von den Kassen hier mal ein paar Euro in die Hand zu nehmen und der Familie den Umbau eines Badezimmers zu bezahlen, der so dringend notwendig ist?

Irgendwas läuft doch hier falsch….. jeder Nichtsnutz hier in Deutschland bekommt das Geld in seinen Hintern geschoben. Jeder Benz oder BMW fahrende Ausländer, der womöglich noch nicht einmal unsere Sprache beherrscht, bekommt seinen Unterhalt und die Arztkosten für sich und seine 10-köpfige Familie von unserem Sozialstaat gezahlt zudem noch einen Dolmetscher, der bei den Ämtern alles übersetzt, natürlich auf Kosten der Steuerzahler. Und das alles ohne je eine Sekunde in unserem Land gearbeitet zu haben. Wo bleibt da die Gerechtigkeit? Hier wird millionenfach das Geld zum Fenster raus geblasen, nur weil vor 50 Jahren ein Österreicher in unserm Land Scheiße gebaut hat und wir uns den Ruf als Nazi-Deutschland nicht mehr leisten können – aber auf der anderen Seite bleiben unsere eigenen Leute, die wirklich auf unsere Hilfe angewiesen sind auf der Strecke!

Wenn ich über so etwas nachdenke, da kommt mir echt die Galle, denn unser Sozialsystem schein eben nur für andere zu funktionieren! Was uns betrifft ist es nämlich komplett am versagen.

Vielleicht sollten sich unsere Politiker, gerade jetzt zum Wahlkampf, darüber mal ihr kleinen rauchenden Köpfchen zerbrechen….

Und nein ich habe kein rechtes Gedankengut, ich verstehe nur das DEUTSCHE-Sozialsystem nicht, indem nur Ausländer ausreichend gefördert werden.